Silvia Mastrantonio
ROMA
UN DOPPIO binario. Il ministro della Salute, Beatrice Lorenzin, viaggerà in parallelo sulla fecondazione eterologa. Da una parte il decreto legge «scarno» come lha definito la ministra «per garantire a tutti gli italiani lo stesso diritto di accedere alleterologa in qualunque regione vivano», dallaltra il confronto parlamentare per approfondire tematiche etiche come quella sulla conoscenza delle origini del nato.
Limpostazione è in fieri ma le linee di base sono tracciate anche perché cè una certa fretta e la Lorenzin ha anticipato che il provvedimento sarà portato in Consiglio dei ministri «prima della pausa estiva», anche in virtù dell«accelerazione che cè stata, con alcuni centri che hanno iniziato e la regione Toscana che ha fatto le linee guida». Il decreto affronterà «profili solo giuridici» non «questioni etiche». Nel frattempo si partirà e la fecondazione eterologa sarà inserita nei Lea (Livelli essenziali di assistenza) che sono in fase di aggiornamento. Sarà quindi necessario ha spiegato Lorenzin in audizione alla Camera destinare «una quota del fondo sanitario nazionale per permettere che avvenga nei centri pubblici. Obiettivo: mettere tutti nelle condizioni di partire».
Alcuni paletti sono già chiari e vengono anche dal Tavolo tecnico degli esperti. È stata fissata unetà minima e massima per i donatori: 18/40 per gli uomini e 20/35 per le donne. «Una differenziazione dovuta allaumentare dei fattori di rischio genetico con lavanzare delletà e, nelle donne, una significativa diminuzione della fertilità», ha spiegato Lorenzin insistendo sul «differente sviluppo dellapparato sessuale».
«IL NUMERO massimo di nati da uno stesso donatore sarà di 10 a livello nazionale ma sono previste deroghe nel caso una famiglia con figli già nati con leterologa chieda un altro figlio con lo stesso donatore». La ratio di «un limite massimo ha spiegato il ministro è quella di evitare che ci sia un numero eccessivo di figli dallo stesso donatore, riducendo al minimo possibili unioni inconsapevoli fra nati da eterologa». Raggiunto il limite, il donatore viene bloccato e si può ipotizzare di distruggere i gameti ancora disponibili. Per fare questo, ha sottolineato Lorenzin «è necessario collegare le raccolte di gameti da ogni singolo donatore, la loro distribuzione alle coppie riceventi e i nati da quel donatore». Possibile anche la «doppia eterologa», in presenza di entrambi i componenti della coppia sterili che richiedano gameti da donatore.
«Volontaria e gratuita»: così dovrà essere la donazione dei gameti anche se saranno previsti rimborsi per permessi lavorativi e costi vivi come già accade per i donatori di midollo osseo.
Altro discorso per temi delicati come la tracciabilità donatore-nato e laccesso ai dati anagrafici del donatore da parte del figlio che può voler esercitare il diritto a conoscere le proprie origini.
TUTTO questo dovrà «essere oggetto di unampia discussione parlamentare». «È una questione ha sottolineato che non può essere lasciata solo alla decisione del ministro». Di qui il doppio binario.
Ci sono in ballo fattori diversi. Primi fra tutti quelli relativi a problemi di salute del nato. In questo caso «sarà possibile laccesso ai dati clinici del donatore o al donatore stesso su richiesta di strutture del Ssn». Particolare che dovrebbe mettere al riparo da abusi di richieste o discriminazioni.
ROMA
UN DOPPIO binario. Il ministro della Salute, Beatrice Lorenzin, viaggerà in parallelo sulla fecondazione eterologa. Da una parte il decreto legge «scarno» come lha definito la ministra «per garantire a tutti gli italiani lo stesso diritto di accedere alleterologa in qualunque regione vivano», dallaltra il confronto parlamentare per approfondire tematiche etiche come quella sulla conoscenza delle origini del nato.
Limpostazione è in fieri ma le linee di base sono tracciate anche perché cè una certa fretta e la Lorenzin ha anticipato che il provvedimento sarà portato in Consiglio dei ministri «prima della pausa estiva», anche in virtù dell«accelerazione che cè stata, con alcuni centri che hanno iniziato e la regione Toscana che ha fatto le linee guida». Il decreto affronterà «profili solo giuridici» non «questioni etiche». Nel frattempo si partirà e la fecondazione eterologa sarà inserita nei Lea (Livelli essenziali di assistenza) che sono in fase di aggiornamento. Sarà quindi necessario ha spiegato Lorenzin in audizione alla Camera destinare «una quota del fondo sanitario nazionale per permettere che avvenga nei centri pubblici. Obiettivo: mettere tutti nelle condizioni di partire».
Alcuni paletti sono già chiari e vengono anche dal Tavolo tecnico degli esperti. È stata fissata unetà minima e massima per i donatori: 18/40 per gli uomini e 20/35 per le donne. «Una differenziazione dovuta allaumentare dei fattori di rischio genetico con lavanzare delletà e, nelle donne, una significativa diminuzione della fertilità», ha spiegato Lorenzin insistendo sul «differente sviluppo dellapparato sessuale».
«IL NUMERO massimo di nati da uno stesso donatore sarà di 10 a livello nazionale ma sono previste deroghe nel caso una famiglia con figli già nati con leterologa chieda un altro figlio con lo stesso donatore». La ratio di «un limite massimo ha spiegato il ministro è quella di evitare che ci sia un numero eccessivo di figli dallo stesso donatore, riducendo al minimo possibili unioni inconsapevoli fra nati da eterologa». Raggiunto il limite, il donatore viene bloccato e si può ipotizzare di distruggere i gameti ancora disponibili. Per fare questo, ha sottolineato Lorenzin «è necessario collegare le raccolte di gameti da ogni singolo donatore, la loro distribuzione alle coppie riceventi e i nati da quel donatore». Possibile anche la «doppia eterologa», in presenza di entrambi i componenti della coppia sterili che richiedano gameti da donatore.
«Volontaria e gratuita»: così dovrà essere la donazione dei gameti anche se saranno previsti rimborsi per permessi lavorativi e costi vivi come già accade per i donatori di midollo osseo.
Altro discorso per temi delicati come la tracciabilità donatore-nato e laccesso ai dati anagrafici del donatore da parte del figlio che può voler esercitare il diritto a conoscere le proprie origini.
TUTTO questo dovrà «essere oggetto di unampia discussione parlamentare». «È una questione ha sottolineato che non può essere lasciata solo alla decisione del ministro». Di qui il doppio binario.
Ci sono in ballo fattori diversi. Primi fra tutti quelli relativi a problemi di salute del nato. In questo caso «sarà possibile laccesso ai dati clinici del donatore o al donatore stesso su richiesta di strutture del Ssn». Particolare che dovrebbe mettere al riparo da abusi di richieste o discriminazioni.
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